電泳儀是利用在電場作用下待分離樣品中各分子帶電性質(zhì)、分子大小和形狀等差異，使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移率，從而對樣品進(jìn)行分離。自由界面電泳儀沒有支持介質(zhì)，擴(kuò)散和對流都比較強(qiáng)，影響分離效果。于是出現(xiàn)了固定支持介質(zhì)的電泳儀，減少了擴(kuò)散和對流等干擾作用。凝膠作為支持介質(zhì)的引入大大促進(jìn)了電泳儀的發(fā)展，使電泳儀成為分離蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子的重要手段之一。凝膠電泳色譜（簡稱凝膠電泳）最初使用的凝膠是淀粉凝膠，目前使用最多的是聚丙烯酰胺凝膠和瓊脂糖凝膠，蛋白質(zhì)電泳主要使用聚丙烯酰胺凝膠。
一、聚丙烯胺凝膠：
聚丙烯酰胺凝膠是由單體丙烯酰胺（CH2 = CH－CO－NH2，簡稱Acr）和交聯(lián)劑N，N′－甲叉雙丙烯酰胺（CH2 = CH－CO－NH－CO－CH = CH2，簡稱Bis）在催化劑過硫酸銨（AP）和加速劑N，N，N′，N′－四甲基乙二胺（TEMED）作用下聚合交聯(lián)而成的三維網(wǎng)狀凝膠，凝膠孔徑大小由丙烯酰胺的濃度決定。
聚丙烯酰胺凝膠電泳適于分離小分子量蛋白質(zhì)、小于1Kb的DNA片段和DNA序列分析，裝載的樣品量大，分辨率高，回收DNA純度高即能分離長度僅相差0.2%（即500bp中的1bp）的核苷酸分子。
（1）非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳：
在不含變性劑的中性聚丙烯酰胺凝膠中電泳時(shí)，DNA單鏈的遷移率除與DNA鏈的長短有關(guān)外，更主要的是取決于DNA單鏈所形成的構(gòu)象。在非變性條件下，DNA單鏈可自身折疊形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的構(gòu)象，這種構(gòu)象由DNA單鏈堿基決定，其穩(wěn)定性靠分子內(nèi)局部順序的相互作用（主要為氫鍵）來維持。相同長度的DNA單鏈其順序不同，甚至單個(gè)堿基不同，所形成的構(gòu)象不同，電泳遷移率不同。
由于分子的空間結(jié)構(gòu)影響，同等大小的DNA之間的電泳遷移率可相差10%。因此，不能用非變性聚丙烯胺凝膠電泳判斷DNA分子大小。
（2）變性聚丙烯胺凝膠電泳：
1）DNA變性：采用加熱、極端pH、有機(jī)溶劑、尿素或甲酰胺導(dǎo)致DNA解鏈。
2）凝膠中加入變性劑：5M的尿素，使DNA為單鏈線性，變性DNA的移動(dòng)速度與其堿基組成和序列幾乎完全無關(guān)。
變性聚丙烯胺凝膠電泳可用于DNA序列分析等。
二、瓊脂糖凝膠：
瓊脂糖是從瓊脂中分離得到，由1，3連接的β－D吡喃半乳糖和1，4連接的3，6脫水β－D吡喃半乳糖組成，形成相對分子量為104～105的長鏈。瓊脂糖加熱溶解后分子呈隨機(jī)線團(tuán)狀分布，當(dāng)溫度降低時(shí)，鏈間糖分子上的羥基通過氫鍵作用相連接形成孔徑結(jié)構(gòu)，隨著瓊脂糖濃度不同形成不同大小的孔徑。
由于瓊脂糖凝膠是通過氫鍵的作用，常用過酸或過堿等破壞氫鍵形成的方法可使凝膠再溶化。
瓊脂糖凝膠電泳分辨率稍低，適于分離較大分子物質(zhì)。
1、一般瓊脂糖凝膠電泳：
在一定濃度的瓊脂糖凝膠中，DNA分子的電泳遷移率與其分子量的常用對數(shù)成反比。
DNA分子的空間結(jié)構(gòu)對電泳遷移率也有影響，共價(jià)閉環(huán)DNA＞直線DNA＞開環(huán)雙鏈DNA。
2、脈沖電場凝膠電泳：
一般瓊脂糖凝膠電泳只能分離小于20kb的DNA。這是因?yàn)樵诃傊悄z中，DNA分子的有效直徑超過凝膠孔徑時(shí)，在電場作用下迫使DNA變形擠過篩孔，而沿著泳動(dòng)方向伸直，因而分子大小對遷移率影響不大，此時(shí)凝膠的分子篩效應(yīng)不明顯。若改變電場方向，則DNA分子會(huì)改變其構(gòu)象，沿新的泳動(dòng)方面伸直，電場轉(zhuǎn)向時(shí)間與DNA分子大小關(guān)系極為密切。
脈沖電場凝膠電泳可分離1000～5000kb的DNA片段。
3、RNA瓊脂糖凝膠電泳：
RNA瓊脂糖凝膠電泳同DNA，只是用變性瓊脂糖凝膠電泳，以防止RNA二級結(jié)構(gòu)的形成。
關(guān)鍵是防止RNase污染，一般用DEPC（0.1%）焦碳酸二乙酯。
來源：http://www.fudizao.com
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